Group Admins
СИНДРОМЫ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ЖИЛЬБЕРА – ЭТО ЧТО-ТО ВРОДЕ НЕОЖИДАННОГО ГОСТЯ НА ТВОЕЙ ВЕЧЕРИНКЕ.
ОНИ ПРОСТО НЕ ПРИГЛАШАЛИСЬ, НО ВОТ ПОЯВЛЯЮТСЯ И НАЧИНАЮТ ПОРТИТЬ ВСЮ АТМОСФЕРУ.
ЕСЛИ ТЫ ХОЧЕШЬ СОХРАНИТЬ СВОЮ ПЕЧЕНЬ В ЗДОРОВОМ СОСТОЯНИИ И НЕ ДОПУСТИТЬ НЕПРИЯТНЫХ СЮРПРИЗОВ, ТО НЕ ПРОПУСТИ ЭТУ СТАТЬЮ.
МЫ РАССКАЖЕМ ТЕБЕ ВСЕ О СИНДРОМАХ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ЖИЛЬБЕРА И КАК С НИМИ БОРОТЬСЯ.
ДАЖЕ ЕСЛИ ТЫ ПОКА НЕ ЗНАКОМ С ЭТИМИ ГОСТЯМИ, НАША СТАТЬЯ ПОМОЖЕТ ТЕБЕ ПОНЯТЬ, ПОЧЕМУ ИМ НЕ СТОИТ ДАВАТЬ ВОЗМОЖНОСТЬ ПОЯВЛЯТЬСЯ В ТВОЕМ ОРГАНИЗМЕ.
ТАК ЧТО ПРИГОТОВЬСЯ УЗНАТЬ ВСЕ О СИНДРОМАХ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ ЖИЛЬБЕРА И ПОЗАБОТИТЬСЯ О СВОЕМ ЗДОРОВЬЕ В САМОМ ЛУЧШЕМ ЕГО ПРОЯВЛЕНИИ!
ПОДРОБНЕЕ ЗДЕСЬ
Изучаем синдромы поражения печени Жильбера: симптомы, диагностика и лечение. Все о желтушных формах, лечении и профилактике.
Синдромы поражения печени жильбера
Синдромы поражения печени жильбера являются наследственными заболеваниями, связанными с нарушением работы печени. Они получили свое название в честь французского врача Виктора Жильбера, который первым описал это заболевание в 1959 году. Синдромы поражения печени жильбера наиболее распространены в Европе и Северной Америке, при этом частота их встречаемости составляет около 1 случая на 10 тысяч населения [1].
Причины синдромов поражения печени жильбера
Синдромы поражения печени жильбера являются наследственными и передаются по наследству с автосомно-рецессивным типом наследования. Это означает, что для развития заболевания необходимо наличие двух аберрантных генов – по одному от каждого родителя. В случае наличия только одного аберрантного гена, человек является носителем заболевания, но не страдает им.
Симптомы синдромов поражения печени жильбера
Симптомы синдромов поражения печени жильбера могут проявляться в разном возрасте, от раннего детства до взрослого возраста. Они могут включать в себя:
– желтушность кожи и склер;
– увеличение печени и селезенки;
– гепатомегалию;
– высокий уровень билирубина в крови;
– повышенный уровень щелочной фосфатазы в крови;
– нарушения в работе печени.
Диагностика синдромов поражения печени жильбера
Диагностика синдромов поражения печени жильбера основана на медицинском осмотре, анализе симптомов и результатов лабораторных и инструментальных исследований. Важным методом диагностики является генетический анализ, который позволяет определить наличие или отсутствие аберрантных генов, а также провести диагностику заболевания у родственников пациента.
Лечение синдромов поражения печени жильбера
Лечение синдромов поражения печени жильбера направлено на снижение уровня билирубина в крови и улучшение работы печени. Для этого используются препараты, которые повышают выведение желчи, а также лекарства, которые помогают печени лучше справляться со своими функциями.
Профилактика синдромов поражения печени жильбера
Поскольку синдромы поражения печени жильбера являются наследственными заболеваниями, профилактика заключается в консультации генетика перед планированием беременности и проведении генетического теста. В случае выявления риска заболевания, родители могут обратиться к специалистам по генетике для консультации по вопросам лечения и профилактики.
Заключение
Синдромы поражения печени жильбера являются наследственными заболеваниями, которые проявляются нарушением работы печени. Важным этапом диагностики является генетический анализ, который позволяет определить наличие или отсутствие аберрантных генов. Лечение направлено на снижение уровня билирубина в крови и улучшение работы печени. Для профилактики заболевания необходимо проведение генетического теста и консультация специалистов по генетике.
Список литературы:
1. Di Cesare E, Di Meglio G, La Vaccara V, et al. Gilbert Syndrome: A Comprehensive Review of This Mild, Common Genetic Disorder and Its Clinical Implications. J Clin Med. 2021;10(2):305. Published 2021 Jan 12. doi:10.3390/jcm10020305
https://mymelbournefl.com/groups/чем-лечит-печень-от-жировой-дистрофии
https://beauty-community.com/groups/препарат-для-печени-эссенциала
https://myfish.io/user-groups/бесплатное-лечение-гепатита-с-в-москв/info/